3年以上
本科
2025-07-11 09:04:57
3287人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
岗位职责
1、参与试验样品检测；
2、查询国内外文献，监理检测方法，实施方法验证；
3、按照cde要求，撰写质量研究部分申报资料。
岗位要求
1、年龄35岁以下，药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历；
2、熟悉药典，掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则
3、药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发，有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先；
3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
岗位职责
1、参与试验样品检测；
2、查询国内外文献，监理检测方法，实施方法验证；
3、按照cde要求，撰写质量研究部分申报资料。
岗位要求
1、年龄35岁以下，药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历；
2、熟悉药典，掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则
3、药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发，有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先；
3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：成都双流区成都
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都青山利康药业有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
四川省成都市双流县西航港空港五路2888号
