职位描述
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职责描述:
1.负责仿制药质量分析研究;
2.负责药物质量标准建立及验证等工作;
3.协助项目经理进行药物质量分析申报资料的撰写;
4.其他实验室日常事务。
任职要求:
1.药物化学、分析化学及药学相关专业,本科及以上学历;
2.能熟练使用质量分析精密仪器,包括偏差原因的查找,数据的分析统计与处理等;
3.有一定的文献检索能力及一定的英语水平,有一定的文字功底及语言表达能力及沟通能力;
4.能主动学习,积极上进,能适应高强度的工作节奏和氛围,工作踏实、敬业、严谨。
工作地点
地址:成都邛崃市成都-邛崃四川科伦·新迪药业股份有限公司
