5年以上
本科
2025-07-07 14:16:18
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职位描述
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【主要职责】
1、执行公司的质量方针、目标、质量手册，并推动质量管理体系的有效运行和持续改进；
2、组织编制各生产品种年度产品质量回顾报告 ，检查、监控质量体系运行情况等；
3、起草、审核质量体系文件；
4、组织偏差/质量事故的调查、处理；制定质量事故纠正和预防措施并跟踪执行情况等；
5、推动协调变更的推进。
【任职要求】
1.本科及以上学历，药学、化学、生物、分析等相关专业；
2.至少5年以上生物制剂、无菌制剂、口服固体制剂等药品生产现场、工程设备管理、质量管理等实践经验，2年以上生物制剂、无菌制剂或口服固体制剂生产管理、质量管理主管经验；有无菌制剂相关工作经验优先；
3.熟悉《药品管理法》、中国GMP、欧盟GMP、ICH指南等国内外相关法规；
4.熟悉制剂的生产工艺。
1、执行公司的质量方针、目标、质量手册，并推动质量管理体系的有效运行和持续改进；
2、组织编制各生产品种年度产品质量回顾报告 ，检查、监控质量体系运行情况等；
3、起草、审核质量体系文件；
4、组织偏差/质量事故的调查、处理；制定质量事故纠正和预防措施并跟踪执行情况等；
5、推动协调变更的推进。
【任职要求】
1.本科及以上学历，药学、化学、生物、分析等相关专业；
2.至少5年以上生物制剂、无菌制剂、口服固体制剂等药品生产现场、工程设备管理、质量管理等实践经验，2年以上生物制剂、无菌制剂或口服固体制剂生产管理、质量管理主管经验；有无菌制剂相关工作经验优先；
3.熟悉《药品管理法》、中国GMP、欧盟GMP、ICH指南等国内外相关法规；
4.熟悉制剂的生产工艺。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：成都武侯区成都地奥集团
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都地奥制药集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都高新区高新大道创业路26号
