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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作内容：
1、负责应对各相关部门对GMP库房的各项检查。
2、严格按照GMP法规要求完成库房进、出库相关工作，做到帐卡物相符。
3、负责仓库定置管理、标识管理、安全管理、卫生管理及药材堆码管理。
4、配合财务部定期盘点，并对盘点差异及盘点报表负责。
5、负责库存药材巡查、养护相关工作。
6、对库房内基础设施的日常巡护，保证设施设备安全运行、满足GMP要求。
7、负责仓库内温、湿度相关记录填写，符合GMP管理要求。
8、负责本部门文件的执行，各项操作均应当符合GMP法规的要求。
9、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历。
2、中药学相关专业、有1年及以上GMP管理相关经验。
3、能熟练操作电脑办公软件。
4、工作认真细致，有良好的职业操守和责任心。
1、负责应对各相关部门对GMP库房的各项检查。
2、严格按照GMP法规要求完成库房进、出库相关工作，做到帐卡物相符。
3、负责仓库定置管理、标识管理、安全管理、卫生管理及药材堆码管理。
4、配合财务部定期盘点，并对盘点差异及盘点报表负责。
5、负责库存药材巡查、养护相关工作。
6、对库房内基础设施的日常巡护，保证设施设备安全运行、满足GMP要求。
7、负责仓库内温、湿度相关记录填写，符合GMP管理要求。
8、负责本部门文件的执行，各项操作均应当符合GMP法规的要求。
9、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历。
2、中药学相关专业、有1年及以上GMP管理相关经验。
3、能熟练操作电脑办公软件。
4、工作认真细致，有良好的职业操守和责任心。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：成都金牛区四川新绿色药业科技发展有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川新绿色药业科技发展有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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