(1)负责菌种的传代、保存，以及一般菌种的鉴别等；

(2)负责起草、修订本岗位的相关文件

(3)负责质量标准、操作规程、检验记录、验证及报告等文件的起草、修订工作

(4)严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行微生物分析、检验，完成检验记录，对检验的真实性、结果的准确性负责

(5)负责实验室试验台、玻璃器皿、试液等的定置管理维护保养及卫生，做到每天整理、清洁及检查

(6)对报送药检所的新产品临床用或生产用质量标准(草案)进行复核，并进行修订

(7)负责本岗位检验的统计和总结，作好信息反馈工作

(8)负责仪器的登记管理，使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作

(9)负责本岗位各种记录、报告、台帐等的整理，并交记录管理员统一归档

(10)熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生

(11)严格认真执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告上级领导

(12)上级安排的其他工作任务。

（13）接受应届生