职位描述
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一、岗位职责:
1、负责完成配方颗粒标准研究;
2、负责对新产品专利、论文等知识产权的挖掘及申报工作。
二、任职要求:
1、本科及以上学历,中药学及药学、药物制剂相关专业;
2、熟练掌握HPLC、UV等常规检测仪器;
3、有质量标准开发及方法学验证经验者优先;
4、较好的药品质量研究专业知识及试验操作技能,实验操作规范,实验记录规范。
5、良好的文件撰写能力,原则性强,沟通能力强,工作积极。
职位福利:五险一金、周末双休
1、负责完成配方颗粒标准研究;
2、负责对新产品专利、论文等知识产权的挖掘及申报工作。
二、任职要求:
1、本科及以上学历,中药学及药学、药物制剂相关专业;
2、熟练掌握HPLC、UV等常规检测仪器;
3、有质量标准开发及方法学验证经验者优先;
4、较好的药品质量研究专业知识及试验操作技能,实验操作规范,实验记录规范。
5、良好的文件撰写能力,原则性强,沟通能力强,工作积极。
职位福利:五险一金、周末双休
工作地点
地址:成都金牛区四川新绿色药业科技发展有限公司


职位发布者
HR
四川新绿色药业科技发展有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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金牛区沙湾路攀钢金贸大厦