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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1. 负责起草、修订本岗位相关的SOPs；
2. 执行生产，取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合SOP和法规要求；
3. 必要时，跟踪厂房，设备，系统和工艺的确认/验证活动；
4. 执行批生产，包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；
5. 协助进行偏差、OOS、CAPA，调查及变更的审核；
6. 执行CAPA有效性的检查，对CAPA措施的制定执行进行效果反馈；
7. 及时报告现场发现的问题，并追踪，直至解决，并审核其符合性；
8. 负责制剂产品留样取样工作；
9. 执行公用系统监控，确保公用系统运行符合SOP规定；
10. 完成上级安排的其它工作。
2. 执行生产，取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合SOP和法规要求；
3. 必要时，跟踪厂房，设备，系统和工艺的确认/验证活动；
4. 执行批生产，包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；
5. 协助进行偏差、OOS、CAPA，调查及变更的审核；
6. 执行CAPA有效性的检查，对CAPA措施的制定执行进行效果反馈；
7. 及时报告现场发现的问题，并追踪，直至解决，并审核其符合性；
8. 负责制剂产品留样取样工作；
9. 执行公用系统监控，确保公用系统运行符合SOP规定；
10. 完成上级安排的其它工作。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：成都郫都区成都市高新区综合保税区B区科新路8号附9号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
KIND..HR
健进制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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高新西区综合保税区科新路8号附9号
