职位描述
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岗位职责:
1.负责跟进QC与AD部门相关分析数据的记录收集;
2.协助分析方法验证/确认/转移方案和报告的起草,参与执行分析方法确认/转移实验;
3.定期进行工作总结,向上级汇报工作进展情况;
4.撰写项目分析方面的相关申报资料;
5.参与所研究项目质量分析技术文件的编写;
6.负责与AD实验室相关SOP的起草;
7.完成上级安排的其它工作。
任职要求:
1.学历要求:本科或以上学历
2.所学专业:药学、制药工程类等相关专业
3.工作主动性强,积极认真,责任心强,良好的中英文书写能力,具有较强的沟4通和组织协调能力以及团队合作精神。
1.负责跟进QC与AD部门相关分析数据的记录收集;
2.协助分析方法验证/确认/转移方案和报告的起草,参与执行分析方法确认/转移实验;
3.定期进行工作总结,向上级汇报工作进展情况;
4.撰写项目分析方面的相关申报资料;
5.参与所研究项目质量分析技术文件的编写;
6.负责与AD实验室相关SOP的起草;
7.完成上级安排的其它工作。
任职要求:
1.学历要求:本科或以上学历
2.所学专业:药学、制药工程类等相关专业
3.工作主动性强,积极认真,责任心强,良好的中英文书写能力,具有较强的沟4通和组织协调能力以及团队合作精神。
工作地点
地址:成都郫都区成都市高新区综合保税区B区科新路8号附9号


职位发布者
KIND..HR
健进制药有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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高新西区综合保税区科新路8号附9号