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职位描述
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岗位职责
1. 起草展示批稳定性研究方案，负责展示批稳定性样品的入箱、取样、提交、送检、回收、以及稳定性完成后的样品处理。
2. 负责稳定性记录制作跟踪，并跟踪完成展示批稳定性研究，包括稳定性样品取样计划、管理、数据收集及稳定性报告的撰写。
3.根据ICH进行稳定性样品的光稳定性研究、冻融循环研究。
4.持续学习药政法规知识，维持知识结构更新。
5. 协助完成相关部分文件系统的建立和更新。
6、熟悉并遵守GMP相关法规。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业；
2、英语能力良好，CET4以上优先
3、有分析经验，熟悉法规优先；
4、具备较好的沟通协调能力。
1. 起草展示批稳定性研究方案，负责展示批稳定性样品的入箱、取样、提交、送检、回收、以及稳定性完成后的样品处理。
2. 负责稳定性记录制作跟踪，并跟踪完成展示批稳定性研究，包括稳定性样品取样计划、管理、数据收集及稳定性报告的撰写。
3.根据ICH进行稳定性样品的光稳定性研究、冻融循环研究。
4.持续学习药政法规知识，维持知识结构更新。
5. 协助完成相关部分文件系统的建立和更新。
6、熟悉并遵守GMP相关法规。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业；
2、英语能力良好，CET4以上优先
3、有分析经验，熟悉法规优先；
4、具备较好的沟通协调能力。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：成都郫都区成都市高新区综合保税区B区科新路8号附9号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
KIND..HR
健进制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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高新西区综合保税区科新路8号附9号
