应届毕业生
学历不限
2025-07-02 09:02:35
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.起草和修订实验室监控和电子数据管理相关SOP；
2.依据相关药典、法规、指南要求建立和维护物料，在制品、成品的质量标准；
3.对实验室文件记录进行审核，及时纠正记录中的填写错误，确保不影响申报及放行；
4.执行QC实验室和研发实验室监控，追踪问题整改，直至解决；
5.执行实验室电子数据和系统审计追踪抽查，追踪问题整改，确保数据可靠性；
6.参与实验室相关的质量事件的调查和处理，并及时汇报工作进展。
7.上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1.药学、化学、生物工程等相关专业本科及以上学历；
2.了解USP、FDA、ICH等相关法规要求和技术指南；
3.良好的CGMP专业知识及良好的中英文表达能力；
4.制药企业相关工作经验。
1.起草和修订实验室监控和电子数据管理相关SOP；
2.依据相关药典、法规、指南要求建立和维护物料，在制品、成品的质量标准；
3.对实验室文件记录进行审核，及时纠正记录中的填写错误，确保不影响申报及放行；
4.执行QC实验室和研发实验室监控，追踪问题整改，直至解决；
5.执行实验室电子数据和系统审计追踪抽查，追踪问题整改，确保数据可靠性；
6.参与实验室相关的质量事件的调查和处理，并及时汇报工作进展。
7.上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1.药学、化学、生物工程等相关专业本科及以上学历；
2.了解USP、FDA、ICH等相关法规要求和技术指南；
3.良好的CGMP专业知识及良好的中英文表达能力；
4.制药企业相关工作经验。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：成都郫都区成都市高新区综合保税区B区科新路8号附9号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
KIND..HR
健进制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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高新西区综合保税区科新路8号附9号
