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职位描述
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职责描述：
1.参与仿制药原料药路线筛选、工艺优化、杂质谱分析工作，参与试验方案制定及项目中的技术攻关（主要开展原料药工艺变更研究及生产问题解决）。
2.参与原料药项目的中试和商业化试生产过程。
3.按照相关法规要求做好研究相关原始记录及进行原料药相关注册申报资料整理撰写。
4.负责中、英文文献检索。立项时原料药相关的调研工作。
任职要求：
1. 化学合成、药学相关专业，本科及以上学历，5年以上工作经验。
2.具有扎实的专业基础，熟悉化学反应机理，熟练查阅相关国内外化学文献，熟悉质谱和核磁等图谱解析，熟悉晶型、粒径各种分析手段。
3. 有化学原料药研发注册经验，能独立撰写化学原料药注册申报资料，至少独立负责过1个原料药课题以上，研发思路清晰，责任心强。
4.熟悉药品注册的原料药相关法规及国内外指导原则。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：成都邛崃市成都四川省成都市邛崃市羊安工业园区羊横四路三十六号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川新迪医药化工有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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四川省成都市邛崃市羊安工业园区羊横四路三十六号
