应届毕业生
学历不限
2025-07-26 09:12:13
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责指导各工序，按照产品注册工艺、GMP、工艺规程和SOP的要求进行操作；
2、负责开具批生产指令、批包装指令，记录、辅助记录的收集、整理、审核、归档工作；
3、负责车间生产相关数据的统计分析；
4、负责岗位员工的技术培训，所有记录填写的指导工作，确保在生产过程中准确执行。
任职要求：
1、大专及以上学历；
2、药学相关专业，优秀者可放宽；
3、 1年以上制药企业工艺管理工作经验；
4、熟悉GMP法规，对待工作认真、仔细并且有较强的责任心。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：菏泽牡丹区菏泽现代医药港
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨女士/..HR
山东简道制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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私营·民营企业
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地址:山东省菏泽市开发区长江路以北济南路以西(中华东路2666号)坤泰医疗器械院内
