职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1、负责设备、设施的验证工作,确保其符合GMP要求。(包括设备安装、运行及配合相关部门的性能确认,及公用系统的周期性确认)
2、负责编写验证报告,记录及评估验证结果,对所有结果进行必要的总结与分析,并对验证进行相应的建议
3、跟相关部门及时进行沟通、协调确保验证工作的执行跟有效
2、负责编写验证报告,记录及评估验证结果,对所有结果进行必要的总结与分析,并对验证进行相应的建议
3、跟相关部门及时进行沟通、协调确保验证工作的执行跟有效
工作地点
地址:成都温江区成都新恒创药业有限公司


职位发布者
HR
成都欣捷高新技术开发股份有限公司

-
制药·生物工程
-
200-499人
-
私营·民营企业
-
高新区科园南路88号天府生命科技园A1-904