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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责组织本岗位相关文件起草、审核、实施等；
2、负责验证管理相关文件的起草、修订工作；
3、负责制定验证总计划及验证总计划报告，组织各项验证工作开展；
4、负责验证计划、验证方案、验证报告的审核；
5、监督各部门按照验证计划及验证方案进行验证活动；
6、参与验证相关的风险评估、偏差管理、变更控制及CAPA；
7、负责完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、生物或药学相关专业，本科及以上学历；
2、二年以上制药企业验证工作经验；
3、熟悉《药品生产质量管理规范》及相关要求。
4、原则性强，处事果断，认真细致；
5、能承受较强的工作压力。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：滁州琅琊区通用生物(安徽)股份有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科航人力资源服务有限公司
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中介服务
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21-50人
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私营·民营企业
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四川成都武侯区天府三街香年广场T3-2002
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