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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、文件管理：所有GMP文件变更受控发放、升版/替换、回收/销毁、归档等；2、记录管理：所有GMP相关记录受控发放、装订、升版/替换、回收/销毁、审核、归档等；3、完善维护文件及记录管理体系，档案室及档案管理4、其他领导安排的临时工作。岗位要求：1、药学相关专业，本科以上学历，1年以上药企工作经验;2、熟悉GMP体系，了解文件管理流程，熟练使用办公软件;3、责任感强，做事认真细致，有较强的理解能力;4、有GMP认证经验者优先考虑5、英语过四级
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳德阳
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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小汉镇洛阳村六社
