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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责： 配合质保部经理完成公司质量管理体系的建立，负责质量管理体系��件的修订； 负责公司GMP相关资料的管理、归档和档案室的管理工作； 负责验证管理工作。 任职要求： 1.35岁以下，大专及以上同等学历，医药相关专业；2.两年以上相关工作经历，从事过质量体系的建设和运行管理工作，有验证工作经验的优先考虑； 3 .能熟练使用office或WPS办公软件；4.具有良好的沟通表达能力和团队协作能力。
注：联系我时，请说是在双流人才网上看到的。
工作地点
地址：菏泽菏泽
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
山东简道制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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私营·民营企业
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地址:山东省菏泽市开发区长江路以北济南路以西(中华东路2666号)坤泰医疗器械院内
